Тилмикозин ЛФ 250 Аква Лабфарма (1000 мл)

Жидкий антибактериальный лекарственный препарат Тилмикозин ЛФ 250 Аква от компании Лабфарма (профессиональная фасовка — флакон 1000 мл) — это высокоэффективный оральный антибиотик группы макролидов с широким спектром действия. Препарат разработан для лечения и профилактики острых и хронических инфекционных заболеваний респираторного тракта у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка птицы, индейки, свиней и телят. Благодаря жидкой водорастворимой форме (Аква) и точно выверенной концентрации действующего вещества, средство идеально подходит для массовой терапии животных через системы автоматического выпаивания. Крупный формат упаковки объемом 1 литр является наиболее востребованным и экономически оправданным стандартом для птицефабрик, свинокомплексов и молочно-товарных ферм (МТФ). Продукт доступен для приобретения оптом и в розницу со склада

1.1 Тилмикозин ЛФ 250 аква (Tilmicosin LF 250 aqua).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилмикозин.
1.2 Лекарственная форма – раствор для приема внутрь.
1.3 Препарат в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 250 мг тилмикозина (в форме фосфата),
а в качестве вспомогательных веществ: оксиэтилидендифосфоновую кислоту и воду очищенную.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до
коричневого цвета. При хранении допускается выпадение осадка, который легко разбивается при встряхивании.
1.5 Препарат выпускают номинальным объемом по 500, 1000 мл в белых матовых круглых флаконах из
полиэтилена низкого давления (ПЭНД) со стрип-полосой (полоса У) и номинальным объемом по 5000 и 10000
мл в матовых непрозрачных канистрах из полиэтилена низкого давления (ПЭНД) со стрип-полосой (полоса У)
с навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.
1.6 Препарат хранят и транспортируют в упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных
лучей месте при температуре от 2°С до 30°С. Хранить в недоступном для детей месте!
1.7 Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – два года от
даты изготовления, после вскрытия упаковки – 28 суток. По истечению срока годности препарат не должен
применяться.
1.8 Препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилмикозин ЛФ 250 аква относится к антибактериальным препаратам широкого спектра действия
группы макролидов.
2.2 Тилмикозин - химически модифицированный макролидный антибиотик пролонгированного
действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных
микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.,
Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae, Haemophilus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia
hemolytica, Ornithobacterium rhinotracheale. Chlamydia spp., a также в отношении Mycoplasma spp.
2.3 Кроме выраженного антибактериального действия обладает иммуномодулирующим и
противовоспалительным эффектами. Механизм иммуномодулирующего действия основан на том, что
тилмикозин модифицирует механизм гибели нейтрофилов после фагоцитоза бактерий. Нейтрофилы в
присутствие тилмикозина после фагоцитоза подвергаются не некрозу, а апоптозу — регулируемому процессу
самоликвидации на клеточном уровне, минуя воспалительную реакцию и повреждение окружающих тканей.
2.4 Бактериостатическое действие тилмикозина основано на подавлении синтеза белка в бактериальной
клетке в результате образования комплекса с 50S-субъединицей рибосом. В высоких концентрациях
тилмикозин способен действовать бактерицидно.
2.5 Тилмикозин умеренно связывается с белками плазмы (менее 30%). Липофильные свойства
тилмикозина способствуют хорошему проникновению в ткани и биологические жидкости организма, особенно
в ткани респираторной системы, где концентрации антибиотика превышают плазматические в 40 раз.
Тилмикозин способен проникать и аккумулироваться в альвеолярных макрофагах.
После орального применения тилмикозин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта
и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови
через 2-3 часа. Терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 24 часов.
Выводится тилмикозин из организма животных и птиц в основном в неизмененном виде, главным
образом с фекалиями и частично с мочой.
2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс
опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют в качестве лечебного средства при желудочно-кишечных и респираторных
заболеваниях вызванных чувствительными к тилмикозину микроорганизмами:
телятам, свиньям при пастереллезе, клостридиозе, микоплазмозе, стрептококкозе, стафилококкозе,
коринебактериозе телят; гемофилезе, микоплазмозе, актинобациллезной плевропневмонии, пастереллезе,
клостридиозе, дизентерии свиней; микоплазмозе, пастереллезе, стрептококкозе;
птице (бройлерам, племенной птице, птице родительского стада, ремонтному молодняку кур) при
орнитобактериозе, пастереллезе, микоплазмозе, стрептококкозе, хламидиозе.
3.2 Препарат применяют телятам, свиньям и птице индивидуально или групповым способом в суточной
дозе 15-20 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного из расчета:
- сельскохозяйственной птице с водой для поения - 300 мл на 1000 л воды (75 мг тилмикозина на 1 л) в
течение 3 суток;
- свиньям с водой для поения - 800 мл на 1000 л воды (200 мг тилмикозина на 1 л) в течение 5 суток;
- телятам индивидуально с питьевой водой, молоком или заменителем молока в дозе 12,5 мг
тилмикозина на 1 кг массы тела животного (0,5 мл препарата на 10 кг массы тела животного) 2 раза в сутки в
течение 3-5 суток.
3.3 Водный раствор препарата готовится ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение
суток. Приготовленный водный раствор препарата годен в течение 24 часов. Растворы на основе молока и
заменителя молока стабильны в течение 6 часов.
Возможно выпаивание суточной дозы препарата методом пульсдозинга в течение 4-6 часов.
3.4 В период лечения животные и птица должны получать только воду, содержащую препарат, которая
будет являться единственным источником питья. Это является необязательным при применении процедуры
пульсдозинга.
3.5 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как
правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животных и птицы к
компонентам препарата и развитию аллергических реакций, применение препарата прекращают и при
необходимости назначают антигистаминные препараты.
У свиней возможно изменение цвета фекалий, диарея, покраснение или припухлость перианальной
области, которые быстро проходят самостоятельно и не влияют на физиологическое состояние животных.
3.6 В случае передозировки препарата возможно уменьшение потребления корма и воды, снижение
приростов массы тела. В этом случае препарат отменяют и применяют общие меры, направленные на выведение
препарата из организма.
3.7 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3.8 Следует избегать пропуска очередного применения препарата животным и птице, так как это может
привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске приема препарата курс применения
необходимо возобновить в соответствии с назначенными дозировкой и схемой лечения. Не следует
компенсировать пропущенное применение препарата увеличением дозы.
3.9 Не следует применять препарат одновременно и в течение 7 суток до и после использования
ионофорных кокцидиостатиков, антибиотиков аминогликозидной группы в виду возможного возникновения
побочных явлений и осложнений (аллергия, дисбиоз, анорексия). Не рекомендуется смешивать раствор с
другими лекарственными препаратами.
Для предотвращения снижения антибактериальной активности препарат не следует применять
одновременно с препаратами и кормовыми добавками, содержащими бентонит.
3.10 Запрещается применять препарат птице, чье яйцо используется в пищу людям, а также ремонтному
молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, животным и птице с повышенной индивидуальной
чувствительностью к компонентам препарата, а также с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.
Не рекомендуется применять жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением.
3.11 Препарат можно применять животным при беременности и лактации.
3.12 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 16 суток, телят – не ранее чем через
42 суток после применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока
мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники
безопасности